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陶永光实验室在Cell Death & Differentiation发表论文阐述LINC00336作为竞争性内源RNA抑制肺癌细胞铁死亡
2019-02-21 10:35 王敏  审核人:   (已浏览:)

2019220日,陶永光实验室在Cell Death & Differentiation发表题为Long noncoding RNA LINC00336 inhibits ferroptosis in lung cancer by functioning as a competing endogenous RNA的研究论文,揭示了长链非编码RNA抑制肺癌铁死亡的新机制。

细胞死亡是一个重要的生命过程,在机体的生长发育中起到基础性的作用。铁死亡是一种依赖于铁离子而不同于凋亡的细胞死亡新方式,主要受铁代谢和脂过氧化信号调控,由铁依赖的氧化损伤引起,涉及一系列复杂的生化反应、基因表达和信号。目前已成为国际上的研究热点,有望成为治疗肿瘤等多种重大疾病的突破口,然而,铁死亡的表观遗传调控机制还不清楚。

淋巴细胞特异性螺旋酶(LSH)是染色质重塑ATPSNF2家族成员之一,对正常发育至关重要。本研究通过RNA测序发现LSH上调长链非编码RNA LINC00336的表达,并在肺癌临床样本中验证LINC00336异常表达。进一步研究发现,LSH通过抑制p53活性而上调ELAVL1表达,ELAVL1则通过LINC00336结合而提高LINC00336稳定性,进而LINC00336作为竞争性内源RNA吸附MIR6852并降低MIR6852活性,从而使MIR6852靶基因胱硫醚β-合酶CBS表达上调,最终抑制铁死亡而促进肿瘤的发生发展此研究首次揭示了LncRNA作为竞争性内源RNA抑制肺癌细胞铁死亡的新机制

www.88807.com2016级硕士生王敏和毛超博士为本文的共同第一编辑,陶永光教授和张彬副教授共同通讯编辑。该项研究在国家科技部973项目、国家自然科学基金面上项目和新莆京娱乐场-【最新官网】研究生自主探索创新项目等资助下完成。

LINC00336作为ceRNA抑制肺癌细胞铁死亡的机制

文章链接:https://www.nature.com/articles/s41418-019-0304-y

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